本研究以植物組織培養技術建立臺灣原生著生杜鵑(Rhododendron kawakamii Hay.)大量繁殖之方法。以著生杜鵑成熟種子經無菌消毒並播種，生長6-8 wk後，取無菌苗頂芽作為培植體，培養於含有 1.07~34.4 μM 6- (γ-γ-dimethylallylamino) purine (2iP)之1/2 Anderson培養基中24 wk，結果顯示以 17.2 μM 2iP處理者可獲得最高芽體數(533.8個)，將叢生小芽體接續繼代到含有較低濃度(4.3~8.6 μM) 2iP之培養基中促進生長。將培養8 wk後的叢生芽團整塊未切移入添加有0~2 μM indole-3-butyric acid (IBA)的洋菜培養基中誘導發根，可獲得短根、長根及叢根等不同根形態。調查單一小苗之發根率，顯示以1~2 μM IBA處理發根率最高(> 97.5%)，且有超過80%屬於長根及叢根。將具有不同形態根系之小苗移出瓶外種植，三種形態根系小苗其馴化成活率均達95%以上，這些小苗在溫室培養1年後苗高可達 8 cm。本研究使用少量種子建立著生杜鵑組織培養繁殖方法，在繁殖材料採集不易情形下，利用此法可於短時間內生產大量種苗作為復育之用。