本研究係利用農桿菌A281與農桿叢根菌AR 1600與ATCC15834建立南洋紅豆杉(Taxus sumatrana(Miq) de Laub)莖段與葉片的腫瘤細胞與毛狀根培養。農桿菌的轉殖率在不同菌種與單株間有很大的差異，以A281誘導產生腫瘤的轉殖率(42.3%)高於AR1600與ATCC15834的毛狀根轉殖率(15.1~19.2%)。比較7個不同單株的轉殖率，不論在腫瘤或毛狀根，都以E7與NJR最高，E2與J85最低且於接種AR1600無法產生毛狀根。有些毛狀根會產生癒合組織，此癒合組織和腫瘤細胞一樣，可於不含植物生長調節劑的培養基快速生長與生產紫杉烷類化物。以PCR確認農桿菌的iaaM基因及農桿叢根菌的rol B基因已轉移至腫瘤與毛狀根。腫瘤細胞、毛狀根與毛狀根癒合組織在MS固體培養基培養40天，生長指數(培養結束之培植體淨生長鮮重對開始培養鮮重比)為3.9~5.5，高於未轉殖癒合組織(2.5)與根(0.31)。調查10-DB, baccatin III與paclitaxel的含量，以腫瘤細胞與毛狀根產生的癒合組織較高。將腫瘤細胞與毛狀根移入液體培養基中培養30天，其生長量為8.13與6.03，高於固體培養基培養，顯示具有利用生物反應器放大培養的潛力。