摘要
取四倍體及三倍體異葉銀合歡(K156及K409 X K156)無菌播種曲的下胚軸，子葉及節作為試驗材料，MS培養基作為基本培養基。由實驗結果顯示，在下胚軸及子葉的培養之中，不論四倍體或三倍體，誘導癒傷組織能力，以2ppm的2,4-D誘導效果最佳。BA的添加，反而會抑制癒傷組織的產生，而在NAA 0.1ppm+BA 1ppm時，可促進三倍體異葉銀合歡(K409 X K156 )子葉，不經由癒傷組織而直接形成多芽體。2ppm的BA最利於四倍體異葉銀合歡(K156)癒傷組織不定芽的誘導；而三倍體異葉銀合歡(K409 X K156 )，則以BA 3ppm最有效。NAA的參與，可促進癒傷組織的生長，但抑制器官發生。節段之培養，在BA單獨處理及NAA之參與，都會有癒傷組織的形成，而以的NAA的參與，對不定芽的誘導較佳。最適合之組合，在四倍體及三倍體異葉銀合歡均為NAA 0.01ppm+BA 0.5～1ppm。
將形成之莖芽，切下移入含0～3ppm的NAA培養基，都可促進培植體發根，但最適合發根的生長濃度，四倍體及三倍體異葉銀合歡各不相同，NAA濃度分別為2及0.5ppm。