摘要
從牛樟幼葉誘導生成黃白色、硬實粒狀的胚性癒傷組織，穩定地繼代培養於含1 mg L-1 BA及0.5mg L-1 NAA之基礎培養基(CI medium)。牛樟胚性癒傷組織移入未添加生長調節劑之WPM培養基並置於5℃環境下培養14天，再移到25℃的環境下培養6週，可於癒傷組織表面觀察到體胚形成。牛樟各種型態之體胚同時移入含0.2 mg L-1 GA3 and及150 ml L-1椰子水的WPM培養基2個月後，再移入不含生長調節劑之WPM培養基10個月，每2個月繼代一次，有31.4%體胚發芽長出胚根及胚芽而再生成小植株，其中僅正常型態體胚能順利發芽，畸型體胚則逐漸褐化。株高5公分的再生株經馴化及移植後具有83%(33/40)的存活比率，再生株於國立自然科學博物館植物園展覽區栽培3年，胸徑達6 cm，株高4 m。