摘要
瘤狀細胞團培養在植物組織培養的再生系統、自動化的微體繁殖與植物化學物的生產上，已被視為具有相當潛力的應用價值。本研究首次建立台灣泡桐的瘤狀細胞團培養並可繼代培養一年以上。首先將葉片培植體培養在 MS 培養基添加 3 mg/L IBA 與 3 mg/L BA 以誘導生長旺盛的癒合組織細胞團，再移植於 1/2 MS 液體培養基添加各 3 mg/L 之 NAA 與 BA，經在 130 rpm 轉速下的迴轉震盪器培養 6 週後，瘤狀細胞團隨即被誘導出來。瘤狀細胞團經繼代培養 3 個月及 1 年後，其生長趨勢可用細胞沈澱法及電導度法加以測定。這兩種測定法所得的結果相當一致，但電導度法較為快速、簡單且重複性高。觀察瘤狀細胞團在各不同生長時期組織切片，可明瞭瘤狀細胞之分化及維管束組織形成的過程。在前數個繼代培養的瘤狀細胞團具有再生芽體的能力，但隨著繼代次數的增加其再生能力即逐漸喪失。