摘要
本研究蒐集台北烏來(Wuli)、新竹觀霧森林遊樂區(GuanWu Forest Recreation area)與台
中大雪山(Dasyueshan)地區之不同成熟度的牛樟種子進行胚培養。結果只有在胚發育成白色且
小於75%種子體積的未成熟胚可誘導體胚再生。將此未成熟胚培養於WPM添加活性炭培養基，
胚可發芽或同時誘導體胚再生(somatic embryogenesis)。培養於添加植物生長調節之培養基可
直接分化體胚，或先產生癒傷組織再由癒傷組織再生體胚。癒傷組織之體胚再生率以顆粒狀癒
傷組織(nodular calli)較鬆軟癒傷組織(friable calli)高，最佳培養基為WM添加0~1 mg/L NAA,
0~0.5 mg/L kinetin, and 1 g/L AC。子葉期體胚可增殖於WM添加1 g/L AC, 3 mg/L NAA,
0.5 mg/L kinetin培養基，40天可增加2.3~2.5倍。將子葉期體胚培養於WPM添加1.5 g/L AC,
26.4 mg/L ABA有58.9%可發芽，50%可發育成健全小苗。小苗移入溫室培養成活率95%以上，
將6個月17 cm左右溫室小苗各60株，栽植於南投魚池(Yuchi, Nantou)12個月，平均苗木高
為133±31.5 cm，於宜蘭員山(Yuanshan, Yilan)栽植17個月平均苗高為212±42.9 cm。