本研究將筆筒樹[Sphaeropteris lepifera (J.Sm. ex Hook.) R.M.Tryon]幼孢子體(juvenile sporophyte)之頂 端分生區(apical dome)，培養在添加萘乙酸(α-naphthalene acetic acid, NAA)的MS培養基中可誘導形成綠球 體(green globular body, GGB)，改以NAA組合6-苯氨基嘌呤(6-benzylaminopurine)培養可獲穩定增殖。GGB 分化形成孢子體分為三階段(共需24週)，在階段 I 時將GGB個體切割成更小的四分體顆粒(quarterly excised GGB pellet, QEP GGB)，在不添加植物生長調節劑(plant growth regulator)濃度減半(1/2)的MS培養基中培養 12週，可從0.1 g新誘導的GGB分化形成約851.4個孢子體，再經由階段 II 與 III 之培養可獲得313.1株自發性 發根(spontaneous rooting)之小植株(plantlet)，其在水苔介質有80%馴化存活率。本研究亦顯示於階段 I 時， 培養基中添加活性炭(activated charcoal)改善培植體(explant)褐化情形，可使繼代培養達3.5年的GGB仍保持 穩定分化形成孢子體的能力，且不低於新誘導者，意即筆筒樹GGB可於組織培養操作中作為長期維持備用 之繁殖材料。接種0.1 g新誘導的GGB並培養33週後，可獲得於溫室中生長的筆筒樹盆苗250株，若接種繼 代培養已3.5年之GGB，亦能得到284株。