植物組織培養常藉植物生長調節劑誘導培植體(explant)再生芽體，過程中若使培植體內源激素失衡，
則有可能導致芽體出現生理或形態上的變化，而綴化(fasciation)現象便屬其一，此現象經常被視為是負面
的培養結果，因此常被棄置而少有進一步的利用。植物頂芽綴化後會形成多數頂端生長點(apical meristem)
且具增殖特性，本實驗室曾據此建立了一個大量繁殖植物的系統，本研究則將此系統推展應用於山櫻花
(Prunus campanulata Maxim.)的繁殖。將單一芽體培養於添加6-苯氨基嘌呤(6-benzylaminopurine, BAP)與吲 哚-3-丁酸(indole-3-butyric acid, IBA)的WPM (Woody Plant Medium)培養基中，60天後能誘導出具有多數頂 端生長點之綴化組織，再以BAP與IBA之不同濃度組合繼代維持綴化組織橫向延展增殖，以密集切割的操 作可終止綴化現象並使其形成恢復正常形態之芽體。推估整個培養過程可使初始寬幅0.5 cm之綴化組織形 成192.4個形態正常之新芽。這些新芽以IBA誘導後發根率可達80%，出瓶馴化成活率高達95%，由此方法 育成之苗木於溫室中生長，外觀形態與正常植株並無明顯差異。